Unitat d’Investigació Clínica
La nostra unitat és clau per promoure la investigació clínica i permetre l’accés a nous tractaments per als pacients del territori.
Què ens fa diferents?
Descentralitzem els assaigs clínics dels grans hospitals per apropar-los al territori i als centres de referència.
Equitat d'accés: perquè tots els ciutadans, visquin on visquin, tinguin les mateixes oportunitats d'accés a aquestes teràpies avançades.
Col·laboració amb IRIS-CC, CERM del CHV i biobanc per a una gestió integrada dels projectes.
Sobre el servei
La Unitat d’Investigació Clínica (UIC) està ubicada a l'Hospital Universitari de Vic, a la planta baixa. És una unitat que està especialitzada en recerca clínica, tant independent com comercial, amb participació en assaigs clínics de fase II, III i IV, així com en estudis observacionals i projectes d’investigació en diferents àrees terapèutiques, com l’Alzheimer, les al·lèrgies, la dermatologia, la contracepció o el càncer.
La unitat actua com un node de coordinació i suport, facilitant la participació en estudis i connectant investigadors, serveis clínics i promotors. Això permet optimitzar els circuits, agilitzar processos i donar una resposta ràpida i eficient tant a noves propostes com a les necessitats del dia a dia dels estudis.
A més, la UIC avalua totes les oportunitats de recerca i, quan cal, adapta els recursos disponibles per garantir que els projectes es desenvolupin amb les màximes garanties. Paral·lelament, fomenta una cultura investigadora dins l’organització, promovent la formació, la participació dels professionals i el desenvolupament de noves línies de recerca.
La UIC ha nascut amb l’objectiu d'impulsar i consolidar la recerca clínica dins de CHV, gràcies a l’ajut concedit per l’Institut de Salut Carlos III (convocatòria 2024). Aquesta iniciativa ha permès reforçar els recursos humans, tecnològics i estructurals, creant una base sòlida per al desenvolupament d’estudis clínics amb garanties de qualitat.
Els assaigs clínics són estudis que serveixen per comprovar si nous tractaments, medicaments o procediments mèdics són segurs i eficaços. Aquests estudis poden incloure fàrmacs, dispositius mèdics, canvis en la dieta o noves maneres d'organitzar l'atenció sanitària.
Es duen a terme sota un estricte control mèdic i sempre compten amb l'autorització dels comitès ètics i de les agències reguladores. La participació és voluntària, informada i segura.
Gràcies als assaigs clínics, els pacients poden accedir a teràpies innovadores abans que estiguin disponibles de forma general, i contribueixen activament al progrés de la medicina.
Els assaigs clínics són importants per comprovar per comprar si una teràpia, fàrmac, o dispositiu mèdic funciona, si és segur, i si val la pena utilitzar-lo.
En relació als pacients:
- Accés de la ciutadania, pacients i familiars als assajos clínics.
- Accés a teràpies avançades.
En relació als professionals:
- Foment de la metodologia de la investigació i innovació entre els professionals sanitaris.
- Foment de la investigació clínica en general.
En relació a les institucions:
- Contractes amb les indústries farmacèutiques.
- Generació d’ingressos que es dediquen a la investigació i innovació.
Directius europeus, estatals i de Catalunya fomenten la descentralització dels assajos, apropant-los als territoris i centres de referència.
Amb aquesta finalitat, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (AEI) a través de l’AES de l’ISCIII, i amb finançament europeu (fons de la Unió Europea- Next Generation) va publicar l’any 2024 una convocatòria per a l’enfortiment de les Unitats d’Investigació Clínica (UIC) preexistents, i la creació de noves UIC.
L’IRIS-CC conjuntament amb el CHV va sol·licitar el reconeixement i ajuda per a la dotació de la UIC. El Instituto de Salud Carlos III va aprovar el projecte i el va dotar de recursos físics, tecnològics i humans, amb un pressupost concedit de 672.155 € en dos anys (2025-2026).
La UIC es va crear en el marc d'aquesta convocatòria d’Ajudes per al Desenvolupament d’Unitats d’Investigació Clínica (UIC), Modalitat de Nova Creació, convocada per l’Institut de Salut Carlos III (Ordre CNU/709/2024, BDNS 773473). L’ajuda va ser aprovada el desembre de 2024, per impulsar la dotació de recursos físics, tecnològics i humans, amb l’objectiu de consolidar una estructura estable de suport a la recerca clínica dins del centre.
Es varen incorporar 5 professionals amb càrrec a aquests fons.
Les instal·lacions
Disposem d’un espai dedicat a la recerca clínica, separat de l’activitat assistencial.
La UIC consta d’un hospital de dia amb 10 punts d’atenció al pacient (8 butaques i 2 llits), 1 consulta mèdica, 1 despatx per coordinació, 1 sala polivalent (reunions/monitorització), una sala de farmàcia amb capacitat pel processament de mostres (equipada amb centrifuga refrigerada, nevera i congelador) i un magatzem.
Hi treballa personal especialitzat i format en assaigs clínics: 2 coordinadores amb dedicació completa a activitats de recerca, altres perfils que hi treballen de manera puntual (infermeria, farmàcia...), i departament de gestió de contractes.
A través de la vinculació amb l’IRIS-CC, la unitat manté una col·laboració directa amb el comitè ètic de recerca en medicaments (CERM) del CHV, i el biobanc d’IRIS-CC, facilitant la gestió integrada dels projectes, des de l’avaluació ètica fins a la gestió de mostres biològiques.
Treballem seguint Procediments Normalitzats de Treball (PNT), que asseguren una activitat protocol·litzada d’acord amb els circuits establerts al centre i segons les Bones Pràctiques Clíniques (BPC), orientades a garantir la qualitat del treball i la protecció dels pacients.
La Unitat d’Investigació Clínica (UIC) està ubicada a l'Hospital Universitari de Vic, a la planta baixa. És una unitat que està especialitzada en recerca clínica, tant independent com comercial, amb participació en assaigs clínics de fase II, III i IV, així com en estudis observacionals i projectes d’investigació en diferents àrees terapèutiques, com l’Alzheimer, les al·lèrgies, la dermatologia, la contracepció o el càncer.
La unitat actua com un node de coordinació i suport, facilitant la participació en estudis i connectant investigadors, serveis clínics i promotors. Això permet optimitzar els circuits, agilitzar processos i donar una resposta ràpida i eficient tant a noves propostes com a les necessitats del dia a dia dels estudis.
A més, la UIC avalua totes les oportunitats de recerca i, quan cal, adapta els recursos disponibles per garantir que els projectes es desenvolupin amb les màximes garanties. Paral·lelament, fomenta una cultura investigadora dins l’organització, promovent la formació, la participació dels professionals i el desenvolupament de noves línies de recerca.
La UIC ha nascut amb l’objectiu d'impulsar i consolidar la recerca clínica dins de CHV, gràcies a l’ajut concedit per l’Institut de Salut Carlos III (convocatòria 2024). Aquesta iniciativa ha permès reforçar els recursos humans, tecnològics i estructurals, creant una base sòlida per al desenvolupament d’estudis clínics amb garanties de qualitat.
Els assaigs clínics són estudis que serveixen per comprovar si nous tractaments, medicaments o procediments mèdics són segurs i eficaços. Aquests estudis poden incloure fàrmacs, dispositius mèdics, canvis en la dieta o noves maneres d'organitzar l'atenció sanitària.
Es duen a terme sota un estricte control mèdic i sempre compten amb l'autorització dels comitès ètics i de les agències reguladores. La participació és voluntària, informada i segura.
Gràcies als assaigs clínics, els pacients poden accedir a teràpies innovadores abans que estiguin disponibles de forma general, i contribueixen activament al progrés de la medicina.
Els assaigs clínics són importants per comprovar per comprar si una teràpia, fàrmac, o dispositiu mèdic funciona, si és segur, i si val la pena utilitzar-lo.
En relació als pacients:
- Accés de la ciutadania, pacients i familiars als assajos clínics.
- Accés a teràpies avançades.
En relació als professionals:
- Foment de la metodologia de la investigació i innovació entre els professionals sanitaris.
- Foment de la investigació clínica en general.
En relació a les institucions:
- Contractes amb les indústries farmacèutiques.
- Generació d’ingressos que es dediquen a la investigació i innovació.
Directius europeus, estatals i de Catalunya fomenten la descentralització dels assajos, apropant-los als territoris i centres de referència.
Amb aquesta finalitat, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (AEI) a través de l’AES de l’ISCIII, i amb finançament europeu (fons de la Unió Europea- Next Generation) va publicar l’any 2024 una convocatòria per a l’enfortiment de les Unitats d’Investigació Clínica (UIC) preexistents, i la creació de noves UIC.
L’IRIS-CC conjuntament amb el CHV va sol·licitar el reconeixement i ajuda per a la dotació de la UIC. El Instituto de Salud Carlos III va aprovar el projecte i el va dotar de recursos físics, tecnològics i humans, amb un pressupost concedit de 672.155 € en dos anys (2025-2026).
La UIC es va crear en el marc d'aquesta convocatòria d’Ajudes per al Desenvolupament d’Unitats d’Investigació Clínica (UIC), Modalitat de Nova Creació, convocada per l’Institut de Salut Carlos III (Ordre CNU/709/2024, BDNS 773473). L’ajuda va ser aprovada el desembre de 2024, per impulsar la dotació de recursos físics, tecnològics i humans, amb l’objectiu de consolidar una estructura estable de suport a la recerca clínica dins del centre.
Es varen incorporar 5 professionals amb càrrec a aquests fons.
Les instal·lacions
Disposem d’un espai dedicat a la recerca clínica, separat de l’activitat assistencial.
La UIC consta d’un hospital de dia amb 10 punts d’atenció al pacient (8 butaques i 2 llits), 1 consulta mèdica, 1 despatx per coordinació, 1 sala polivalent (reunions/monitorització), una sala de farmàcia amb capacitat pel processament de mostres (equipada amb centrifuga refrigerada, nevera i congelador) i un magatzem.
Hi treballa personal especialitzat i format en assaigs clínics: 2 coordinadores amb dedicació completa a activitats de recerca, altres perfils que hi treballen de manera puntual (infermeria, farmàcia...), i departament de gestió de contractes.
A través de la vinculació amb l’IRIS-CC, la unitat manté una col·laboració directa amb el comitè ètic de recerca en medicaments (CERM) del CHV, i el biobanc d’IRIS-CC, facilitant la gestió integrada dels projectes, des de l’avaluació ètica fins a la gestió de mostres biològiques.
Treballem seguint Procediments Normalitzats de Treball (PNT), que asseguren una activitat protocol·litzada d’acord amb els circuits establerts al centre i segons les Bones Pràctiques Clíniques (BPC), orientades a garantir la qualitat del treball i la protecció dels pacients.
